蛋白質(zhì)分子中,酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸殘基的苯環(huán)含有共軛雙鍵,使蛋白質(zhì)具有吸收紫外光的性質(zhì)。吸收高峰在280nm處,其吸光度(即光密度值)與蛋白質(zhì)含量成正比。此外,蛋白質(zhì)溶液在238nm的光吸收值與肽鍵含量成正比。利用一定波長下,蛋白質(zhì)溶液的光吸收值與蛋白質(zhì)濃度的正比關(guān)系,可以進(jìn)行蛋白質(zhì)含量的測定。
紫外吸收法簡便、靈敏、快速,不消耗樣品,測定后仍能回收使用。低濃度的鹽,例如生化制備中常用的(NH4)2SO4等和大多數(shù)緩沖液不干擾測定。特別適用于柱層析洗脫液的快速連續(xù)檢測,因為此時只需測定蛋白質(zhì)濃度的變化,而不需知道其絕對值。
此法的特點是測定蛋白質(zhì)含量的準(zhǔn)確度較差,干擾物質(zhì)多,在用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測定蛋白質(zhì)含量時,對那些與標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)中酪氨酸和色氨酸含量差異大的蛋白質(zhì),有一定的誤差。故該法適于用測定與標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)氨基酸組成相似的蛋白質(zhì)。若樣品中含有嘌呤、嘧啶及核酸等吸收紫外光的物質(zhì),會出現(xiàn)較大的干擾。核酸的干擾可以通過查校正表,再進(jìn)行計算的方法,加以適當(dāng)?shù)男U。但是因為不同的蛋白質(zhì)和核酸的紫外吸收是不相同的,雖然經(jīng)過校正,測定的結(jié)果還是存在一定的誤差。
此外,進(jìn)行紫外吸收法測定時,由于蛋白質(zhì)吸收高峰常因pH的改變而有變化,因此要注意溶液的pH值,測定樣品時的pH要與測定標(biāo)準(zhǔn)曲線的pH相一致。
1. 280nm的光吸收法
因蛋白質(zhì)分子中的酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸在280nm處具有最大吸收,且各種蛋白質(zhì)的這三種氨基酸的含量差別不大,因此測定蛋白質(zhì)溶液在280nm處的吸光度值是最常用的紫外吸收法。
測定時,將待測蛋白質(zhì)溶液倒入石英比色皿中,用配制蛋白質(zhì)溶液的溶劑(水或緩沖液)作空白對照,在紫外分光度計上直接讀取280nm的吸光度值A(chǔ)280。蛋白質(zhì)濃度可控制在0.1~1.0mg/ml左右。通常用1cm光徑的標(biāo)準(zhǔn)石英比色皿,盛有濃度為1mg/ml的蛋白質(zhì)溶液時,A280約為1.0左右。由此可立即計算出蛋白質(zhì)的大致濃度。
許多蛋白質(zhì)在一定濃度和一定波長下的光吸收值(A1%1cm)有文獻(xiàn)數(shù)據(jù)可查,根據(jù)此光吸收值可以較準(zhǔn)確地計算蛋白質(zhì)濃度。下式列出了蛋白質(zhì)濃度與(A1%1cm)值(即蛋白質(zhì)溶液濃度為1%,光徑為1cm時的光吸收值)的關(guān)系。文獻(xiàn)值A(chǔ)1%1cm,λ稱為百分吸收系數(shù)或比吸收系數(shù)。
蛋白質(zhì)濃度 = (A280´10 )/ A1%1cm,280nm (mg/ml)
(Q 1%濃度»10mg/ml)
2. 280nm和260nm的吸收差法
核酸對紫外光有很強(qiáng)的吸收,在280nm處的吸收比蛋白質(zhì)強(qiáng)10倍(每克),但核酸在260nm處的吸收更強(qiáng),其吸收高峰在260nm附近。核酸260nm處的消光系數(shù)是280nm處的2倍,而蛋白質(zhì)則相反,280nm紫外吸收值大于260nm的吸收值。通常:
純蛋白質(zhì)的光吸收比值:A280/A260 » 1.8
純核酸的光吸收比值: A280/A260 » 0.5
含有核酸的蛋白質(zhì)溶液,可分別測定其A280和A260,由此吸收差值,用下面的經(jīng)驗公式,即可算出蛋白質(zhì)的濃度。 蛋白質(zhì)濃度=1.45×A280-0.74×A260 (mg/ml)
此經(jīng)驗公式是通過一系列已知不同濃度比例的蛋白質(zhì)(酵母烯醇化酶)和核酸(酵母核酸)的混合液所測定的數(shù)據(jù)來建立的。
3. 215nm與225nm的吸收差法
蛋白質(zhì)的稀溶液由于含量低而不能使用280nm的光吸收測定時,可用215nm與225nm吸收值之差,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線法來測定蛋白質(zhì)稀溶液的濃度。
用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì),配制成20~100 mg/ml的一系列5.0ml的蛋白質(zhì)溶液,分別測定215nm和225nm的吸光度值,并計算出吸收差: 吸收差D= A215 -A225
以吸收差D為縱座標(biāo),蛋白質(zhì)濃度為橫座標(biāo),繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線。再測出未知樣品的吸收差,即可由標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出未知樣品的蛋白質(zhì)濃度。
本方法在蛋白質(zhì)濃度20~100mg/ml范圍內(nèi),蛋白質(zhì)濃度與吸光度成正比,NaCl、(NH4)2SO4以及0.1M磷酸、硼酸和Tris等緩沖液,都無顯著干擾作用,但是0.1N NaOH, 0.1M乙酸、琥珀酸、鄰苯二甲酸、巴比妥等緩沖液的215nm光吸收值較大,必須將其濃度降到0.005M以下才無顯著影響。
4. 肽鍵測定法
蛋白質(zhì)溶液在238nm處的光吸收的強(qiáng)弱,與肽鍵的多少成正比。因此可以用標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)溶液配制一系列50~500mg/ml已知濃度的5.0ml蛋白質(zhì)溶液,測定238nm的光吸收值A(chǔ)238,以A238為縱座標(biāo), 蛋白質(zhì)含量為橫座標(biāo),繪制出標(biāo)準(zhǔn)曲線。未知樣品的濃度即可由標(biāo)準(zhǔn)曲線求得。
進(jìn)行蛋白質(zhì)溶液的柱層析分離時,洗脫液也可以用238nm檢測蛋白質(zhì)的峰位。
本方法比280nm吸收法靈敏。但多種有機(jī)物,如醇、酮、醛、醚、有機(jī)酸、酰胺類和過氧化物等都有干擾作用。所以最好用無機(jī)鹽,無機(jī)堿和水溶液進(jìn)行測定。若含有有機(jī)溶劑,可先將樣品蒸干,或用其他方法除去干擾物質(zhì),然后用水、稀酸和稀堿溶解后再作測定。