反向遺傳學是相對于經(jīng)典遺傳學而言的。經(jīng)典遺傳學是從生物的性狀、表型到遺傳物質(zhì)來研究生命的發(fā)生與發(fā)展規(guī)律。反向遺傳學則是在獲得生物體基因組全部序列的基礎(chǔ)上，通過對靶基因進行必要的加工和修飾，如定點突變、基因插入\缺失、基因置換等，再按組成順序構(gòu)建含生物體必需元件的修飾基因組，讓其裝配出具有生命活性的個體，研究生物體基因組的結(jié)構(gòu)與功能，以及這些修飾可能對生物體的表型、性狀有何種影響等方面的內(nèi)容。與之相關(guān)的研究技術(shù)稱為反向遺傳學技術(shù)。
注：RNA病毒的反向遺傳學,是采用病毒的遺傳材料,在培養(yǎng)細胞或易感宿主中重新拯救出活病毒或類似病毒物質(zhì)。能夠拯救病毒的遺傳材料稱為感染性克隆,一般是在細菌質(zhì)粒中含有整個病毒基因組的cDNA拷貝,使得cDNA本身或從cDNA體外轉(zhuǎn)錄所得的RNA具有感染性。RNA病毒的反向遺傳系統(tǒng)通過定向修飾病毒的基因組序列,檢測被拯救的人工改造病毒的表型,可以在體內(nèi)(in vivo)有效地研究病毒基因結(jié)構(gòu)、功能和病毒-宿主相互作用。自1978年第一例RNA病毒Qβ噬菌體的成功拯救以來,各類RNA病毒的分子生物學研究取得了長足的進展,這主要歸功于各種RNA病毒反向遺傳系統(tǒng)的建立和發(fā)展。該技術(shù)的核心是首先構(gòu)建RNA病毒的全長cDNA分子，并使之受控于RNA聚合酶啟動子，通過體外轉(zhuǎn)錄過程再次得到病毒RNA，然后將該轉(zhuǎn)錄物RAN轉(zhuǎn)染哺乳動物細胞可拯救到活病毒，由于這種拯救病毒是來自全長cDNA分子,因此可以在DNA水平上對病毒基因組進行各種修飾或改造,然后通過拯救病毒的表性變化來判斷這些基因操作的效果,從而達到對病毒基因組表達調(diào)控機制,病毒致病的分子機理等進行研究的目的,甚至還可以得到減毒毒株，開發(fā)新型的疫苗。目前已有許多RNA病毒的全長感染性cDNA克隆構(gòu)建成功。
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