變形運(yùn)動是細(xì)胞的變形運(yùn)動，這種變形運(yùn)動在原生動物變形蟲表現(xiàn)得最為典型。變形運(yùn)動又稱偽足運(yùn)動（pseudopodial movement）。除了作為根足蟲類特有的運(yùn)動形式以外，變形運(yùn)動是各種變形細(xì)胞或游走細(xì)胞的屬性，廣泛地分布在后生生物界。變形運(yùn)動既有把偽足附著在基底上的細(xì)胞移動運(yùn)動（如：變形蟲類。變形菌類的變形體，蛔蟲的精子，脊椎動物的原始生殖細(xì)胞，淋巴球，白血球，低等無脊椎動物的排出游走細(xì)胞，成長中的神經(jīng)纖維等），又有僅在攝食中使游離性偽足伸縮、屈曲的局部運(yùn)動（如有孔蟲類，太陽蟲類，脊椎動物的網(wǎng)內(nèi)皮系細(xì)胞，巨噬細(xì)胞等）。組織培養(yǎng)下的細(xì)胞以及一般細(xì)胞分裂和胚胎發(fā)生時(shí)的形態(tài)形成運(yùn)動，都具有變形運(yùn)動的因素。變形運(yùn)動方式可因細(xì)胞的種類、特別是偽足的樣式不同而異。具有葉狀偽足的變形蟲（特別是蛞蝓變形蟲Amoeba limax和大變形蟲A．proteus）作為整個(gè)變形運(yùn)動的基本型，正在深入進(jìn)行研究。體表有稱為質(zhì)膜（plasma lemma）的薄的細(xì)胞膜，質(zhì)膜之下為流動的透明的外質(zhì)，外質(zhì)的內(nèi)層為粘稠而不流動的凝膠質(zhì)形成的圓筒狀殼，其內(nèi)為內(nèi)質(zhì)，內(nèi)質(zhì)是被圍在殼內(nèi)流動的溶膠質(zhì)。溶膠質(zhì)不斷地流向變形蟲的移動方向，在前端形成偽足。由于質(zhì)膜的粘著性，偽足對基底的附著，和細(xì)胞后邊的凝膠質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)槿苣z質(zhì)，細(xì)胞前邊的溶膠質(zhì)，轉(zhuǎn)變?yōu)槟z質(zhì)（凝溶轉(zhuǎn)換）是變形移動運(yùn)動的二個(gè)主要原因。變形移動運(yùn)動速度是0.5-4.6微米/秒。絲狀偽足和軸狀偽足運(yùn)動的形式不同，可以看到前者乃是純粹的原生質(zhì)流動，后者乃是典型的原生質(zhì)收縮。從表現(xiàn)變形運(yùn)動的變形蟲和白血球中可以分離、精制出收縮性蛋白質(zhì)為肌纖蛋白和肌球蛋白。這些物質(zhì)的物理化學(xué)性質(zhì)與從兔的橫紋肌和變形菌的變形體中分離的很相似。肌纖蛋白聚合而成直徑為6納米的F-肌纖蛋白，在細(xì)胞中作為微絲存在�？梢哉J(rèn)為變形蟲的運(yùn)動與橫紋肌一樣，是由ATP（三磷酸腺苷）和這些收縮性蛋白質(zhì)的相互作用引起的。在太陽蟲類，放射蟲類的軸（針）狀偽足內(nèi)，有發(fā)達(dá)的直徑為25納米的軸絲（偽足軸），它們有很強(qiáng)的雙折射性（復(fù)曲折射）�？梢哉J(rèn)為偽足的構(gòu)造和收縮性取決于這些軸絲，但是軸絲的構(gòu)造尚不太清楚。