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      非同位素原位雜交組化與免疫組化聯(lián)合法

      放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2006-06-27

       。1)將切片漂浮于能經(jīng)受高壓滅菌的器皿中。0.1mol/l PBS pH7.2沖洗3×5min。
       。2)0.1mol/L甘氨酸PBS沖洗5min。
       。3)0.4% Triton X-100 PBS 15min。
       。4)1μg./ml蛋白酶K(0.1mol/l Tris –HCl pH8.0, 50mmol/L EDTA 配),37℃保溫30min。
       。5)4%多聚甲醛PBs 5min。
       。6)PBS沖洗2×min。
       。7)0.25%乙酸酐(0.1mol/L三乙醇胺配)10min。
       。8)2×SSC沖洗10min。
       。9)將切片用滅菌吸水紙吸干,然后入雜交液。核酸探針濃度為0.25~0.5μg./ml。每一正常成年大鼠腦冠狀切片15μl雜交液足夠。43℃保溫12~16h。
       。10)4×SSc 37℃沖洗30min。
       。11)2×SSC(含RNasea 20μg/ml)37℃保溫30min。
       。12)1×SSC和0.5×SSc 37℃分別沖洗30min。
        (13)0.05mol/l PBS沖洗3×5min。
       。14)0.5%H2O2 PBS室溫20min。
       。15)0.05mol/l PBS 沖洗2×5min。
        (16)堿性磷酸酶標記抗地高辛抗體(Fab)與抗蛋白或多肽等抗體混合液,前者一般1:1000稀釋,后者則因抗體而異。稀釋液:1%BSA,0.4%Triton X-100 ,0.05mol/L PBS pH7.2,4℃孵育24h。
        (17)0.05mol/l PBS沖洗4×5min。
        (18)二抗(1:100~1:200)37℃保溫1h。
       。19)0.05mol/l PBS沖洗3×5min。
       。20)PAP(1:200~1:400)37℃保溫1h。
       。21)0.05mol/l PBS沖洗3×5min。
        (22)DAB顯色液(0.05贐 0.03% H2O2,0.05mol/L PBS pH7.2配)顯色5~10min。
       。23)0.05mol/l PBS沖洗3×5min。
       。24)TSM,沖洗2×5min(TSM1:0.1mol/l Tris – HCl pH8.0,0.1mol/L NaCl,0.01mol/L MgCl2).
       。25)硝基四氮唑藍(400μg/ml)和5-溴-4-3-吲哚磷酸(200μg/ml)混合液(TSM2配顯色混合液)顯色1~3h,避光。
       。26)20mmol/l EDTA終止顯色。
       。27)將切片貼于涂有鉻礬明膠的載片上,空氣干燥。
       。28)梯度酒精脫水,透明、封片。

       

       

       
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