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      腫瘤細胞培養(yǎng)技術(shù)要點

      放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2006-07-08
      1、取材:材料主要來源于外科手術(shù)或活檢瘤組織,取材時避免用壞死組織,要挑選瘤細胞集中和活力較好的部位,瘤性轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)或胸腹水是較好的培養(yǎng)材料。取材后盡快培養(yǎng),因故不能立即培養(yǎng)者,可凍存。其培養(yǎng)方法及凍存方法同前述正常組織。
      2、成纖維細胞排除:在腫瘤組織中;祀s有一些成纖維細胞,培養(yǎng)時能與瘤細胞同時生長,并常壓過癌細胞,導(dǎo)致癌細胞生長受阻以至消失,應(yīng)仔細排除。
      排除方法常有:機械刮除法、反復(fù)貼壁法、消化排除法、膠原酶消化法等。
      3、提高腫瘤細胞培養(yǎng)存活率和生長率
      根據(jù)實驗經(jīng)驗,腫瘤細胞在體外不易培養(yǎng),建立能傳代的腫瘤細胞系更為困難。一般當(dāng)腫瘤組成或細胞被原代培養(yǎng)后,要經(jīng)過對新環(huán)境的適應(yīng)才能生長,因此不能局限于一般培養(yǎng)法,須采用一些特殊措施。如:用適宜底物,鼠尾膠原底層及飼細胞底層等。用細胞生長因子,根據(jù)細胞種類不同選用不同的促細胞生長因子,如胰島素、氫化可的松,雌激素等。也可以考慮動物媒介培養(yǎng)。
       

       

       
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