国产精品二区按摩片,亚州另类欧美综合一区,亚洲日韩国产一区二区,国产在线观看片免费人成视频

<dfn id="yldih"></dfn>
  • <ul id="yldih"><td id="yldih"></td></ul>

  • <dfn id="yldih"></dfn>
    1. <dfn id="yldih"></dfn>
      <ul id="yldih"></ul>
      VIP標(biāo)識(shí) 上網(wǎng)做生意,首選VIP會(huì)員| 設(shè)為首頁| 加入桌面| | 手機(jī)版| RSS訂閱
      食品伙伴網(wǎng)服務(wù)號(hào)
       

      神經(jīng)組織細(xì)胞培養(yǎng)

      放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2006-07-08

      1.獲取腦組織后,先仔細(xì)剝除腦膜和血管等纖維成分,置入Hanks液中漂洗1~2次后,置于30~50倍的Hanks液中,腦組織比較柔軟,反復(fù)吹打即可制成細(xì)胞懸液。

      2.為排除脂肪成分和其它碎塊,把懸液注入離心管中,在室溫直立5~10分鐘后,細(xì)胞或細(xì)胞團(tuán)塊自然下沉,脂肪等雜物易漂浮于懸液表層,吸除上清,如此反復(fù)二三次可獲得較多的細(xì)胞成分。

      3.向末次沉淀物中加入適量營養(yǎng)液,通過紗網(wǎng)或紗布濾過,計(jì)數(shù)細(xì)胞并調(diào)整好細(xì)胞密度,接種入培養(yǎng)瓶或皿中,置5%CO2溫箱中培養(yǎng)。

      4.細(xì)胞生長(zhǎng)匯合后,可用0.25%胰蛋白酶消化法做傳代處理,加消化液的量以能覆蓋細(xì)胞層即可,待細(xì)胞開始從瓶壁脫離(平均5~10分鐘),加入含有血清培養(yǎng)液,吹打制成細(xì)胞懸液。


       

       

       
      推薦圖文
      推薦食品專題
      點(diǎn)擊排行
       
       
      Processed in 0.639 second(s), 1299 queries, Memory 3.6 M