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      細(xì)胞表面抗原染色的組織樣本制備方法

      放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2006-07-08
      1.將組織(10-20mm)切成1-2mm的碎片,用緩沖液或培養(yǎng)液浸濕。
      2.用1ml緩沖液或培養(yǎng)液預(yù)洗Medicon 二遍。
      3.將組織和1ml緩沖液或培養(yǎng)液放入到Medicon中,蓋上蓋子,將Medicon 插入到Medimachine中。
      4.降解組織。降解組織的時(shí)間長(zhǎng)短依賴(lài)于組織類(lèi)型。(參見(jiàn)降解時(shí)間表)。
      5.用注射器通過(guò) Medicon上的注射器接口將上清吸去。
      6.用1ml緩沖液或培養(yǎng)液沖洗Medicon三遍。
      7.選擇適當(dāng)大小孔徑的Filcon 濾器過(guò)濾細(xì)胞懸液。(50-mmFilcon 適用 于大 多數(shù)組織,如:淋巴結(jié)、腫瘤組織、皮膚組織)
      8.用1ml緩沖液或培養(yǎng)液沖洗Filcon三遍。
      9.250g離心細(xì)胞懸液5分鐘。
      10.用適當(dāng)?shù)木彌_液或培養(yǎng)液重懸細(xì)胞沉淀。
      11.若需要,重復(fù)3-10步驟。
      12.調(diào)節(jié)細(xì)胞濃度至5×105-1×106/ml。
      13.用適當(dāng)濃度的抗體在2-80C與100ml細(xì)胞懸液孵育15-30分鐘。
      14.加2ml 冷的緩沖液或培養(yǎng)液(2-80C), 250g離心5分鐘。
      15.用緩沖液或培養(yǎng)液重懸細(xì)胞沉淀。
      16.分析樣本。
       

       

       
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