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      細(xì)胞周期的測定

      放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2006-07-08
      一、原理
      細(xì)胞周期指細(xì)胞一個世代所經(jīng)歷的時間。從一次細(xì)胞分裂結(jié)束到下一次分裂結(jié)束為一個周期。細(xì)胞周期反應(yīng)了細(xì)胞增殖速度。
      單個細(xì)胞的周期測定可采用縮時攝影的方法,但它不能代表細(xì)胞群體的周期,故現(xiàn)多采用其他方法測群體周期。
      測定細(xì)胞周期的椒ê芏啵?型?凰乇曇欠、细?剖?ǖ齲?飫锝檣芤恢?jǐn)S?肂rdU滲入測定細(xì)胞周期的方法。
      BrdU(5-溴脫氧尿嘧啶核苷)加入培養(yǎng)基后,可做為細(xì)胞DNA復(fù)制的原料,經(jīng)過兩個細(xì)胞周期后,細(xì)胞中兩條單鏈均含BrdU的DNA將占l/2,反映在染色體上應(yīng)表現(xiàn)為一條單體淺染。如經(jīng)歷了三個周期,則染色體中約一半為兩條單體均淺染,另一半為一深一淺。細(xì)胞如果僅經(jīng)歷了一個周期,則兩條單體均深染。計分裂相中各期比例,就可算出細(xì)胞周期的值。
      二、儀器、用品與試劑
      1、儀器、用品:同常規(guī)細(xì)胞培養(yǎng)
      2、試劑:BrdU(1.0mg/ml),甲醇、冰醋酸,Giemsa染液,秋水仙素,2×SSC液
      三、操作步驟
      1、細(xì)胞生長至指數(shù)期時,向培養(yǎng)液中加入BrdU,使最終濃度為10μg/ml。
      2、44小時加秋水仙素,使每ml中含0.1μg。
      3、48小時后常規(guī)消化細(xì)胞至離心管中,注意培養(yǎng)上清的漂浮細(xì)胞也要收集到離心管中。
      4、常規(guī)染色體制片(見第三部分:染色體技術(shù))。
      5、染色體玻片置56℃水浴鍋蓋上,鋪上2×SSC 液,距紫外燈管6cm處紫外照射30分鐘。
      6、棄去2×SSC液,流水沖洗。
      7、Giemsa液染色10分鐘,流水沖洗,晾干。
      8、鏡檢100個分裂相,計第一、二、三、四細(xì)胞期分裂指數(shù)。
      9、計算:
      細(xì)胞周期(Tc)=48/{(M1 2M2 3M3 4M4)/100}(小時)
      附:(1)BrdU配制: BrdU 10mg十雙蒸水10ml 4℃下避光保存。
      (2)2×SSC配制: NaCl 1.75克,檸檬酸三鈉•2H2O 0.88克,加水至100ml,4℃保存。
       

       

       
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