食品中化學性危害的風險評估目的在于選擇恰當?shù)娘L險管理辦法以保證對消費者的食源性風險是不明顯的（風險為“零”。）這種食品安全方法需要與SPS協(xié)定的意圖、可接受的風險和等效性等概念進行比較。對于不能用真正的定量風險評估模型作評價的化學性危害物，可以在“理論為零”的基線風險之上比較等同的安全范圍來保證等效性。

建議

（1）           食品添加劑、污染物、農(nóng)藥和獸藥殘留的暴露評估是風險評估程序中不可缺少的重要部分。由于暴露評估主要是一項科學工作，在有必要的情況下，應將暴露評估擴展到考慮國內(nèi)和不同國家之間膳食模式的不同，并包括特別易感群體攝入量的估算。

（2）           應當對目前用來預測膳食中農(nóng)藥殘留攝入量的方法和準則進行評議，以期獲得更準確的人體攝入量估計值。

（3）           在獸藥殘留的風險評估中，應當考慮發(fā)生急性和慢性不良作用時的攝入量。

（4）           對于資料充足而且無法建立不良健康作用閾值的污染物，可以與國際組織要求，如JECFA提供不同攝入量對健康危害的定量估計，包括有關的不確定性。

（5）           為了提高風險評估過程的透明度和可信限，并且在有必要情況下對進展情況進行評論，建議將各項決定全面記錄載案，將支持數(shù)據(jù)和其他資料建檔管理。

（6）           為了提高毒理學和其他數(shù)據(jù)的質(zhì)量和一致性，鼓勵使用國際專家組提出或準備推薦的標準試驗方法和數(shù)據(jù)的最少需要量。