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      【分享】重金屬檢測前處理方法技巧

      放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2023-04-11
      核心提示: 前處理的重要性由于在食品的重金屬檢驗中,重金屬含量屬痕量范圍,前處理和測定過程時可能帶來的外來污染和基體干擾較多,
       前處理的重要性

      由于在食品的重金屬檢驗中,重金屬含量屬痕量范圍,前處理和測定過程時可能帶來的外來污染和基體干擾較多,常導(dǎo)致檢測結(jié)果偏差較大。

      樣品前處理為食品檢驗的最關(guān)鍵步驟,前處理方法選擇是否適合,是直接影響分析結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度,因此統(tǒng)一前處理方法,是保證檢驗質(zhì)量和提高檢驗效率的重要步驟,有利于排除其它成分對待測成分的干擾,縮短樣品的前處理時間。同時還可將待測成分轉(zhuǎn)變成分析測定所要求的狀態(tài),使待測成分的量及存在形式,適應(yīng)所選分析方法的要求,從而使測定順利進(jìn)行,以保證分析測定結(jié)果準(zhǔn)確可靠,確保檢測數(shù)據(jù)準(zhǔn)確有效。

       

      樣品采集

      監(jiān)測數(shù)據(jù)可靠與否不僅受檢測方法影響,與樣品的代表性、數(shù)量及采集方法及分析部位也有直接關(guān)系。

      對許多樣品來說,采集誤差對結(jié)果的影響往往大于分析誤差,有時即使是正確采集的樣品,若選取不當(dāng),保存不好,也同樣會嚴(yán)重影響數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。因此在采樣中必須表明樣品的采樣日期、批號(包裝食品)、采集的數(shù)量應(yīng)能反映食品的衛(wèi)生質(zhì)量和滿足檢驗項目對樣品量的需要。

      1)蔬菜、水果等應(yīng)采新鮮上市的,清洗干凈晾干,分別取可食部分剪碎、勻質(zhì)。液體(如牛奶、果汁等),應(yīng)先充分混勻后再采樣。

      2)糧食及固體食品應(yīng)自每批食品的上中下不同的部位分別采取部分樣品,混合后按四分法對角取樣,再進(jìn)行混合,最后取代表性樣品。

      3)肉類、水產(chǎn)品等食品應(yīng)按分析項目要求分別采取不同部分的樣品或混合采樣。

      4)瓶裝食品或其它小包裝食品應(yīng)根據(jù)批號隨機(jī)取樣,同一批號取樣件數(shù)250g以上不少于6個包裝,250g以下的包裝不少于10個包裝。

       

      實(shí)驗工作的準(zhǔn)備

      試樣前處理是采樣和制備樣品后,至關(guān)重要的檢測步驟,如果沒有適宜的前處理方法,既使有了代表性的樣品,有了靈敏可靠的分析測定方法,也可能因待測成分提取不完全或其它成分的干擾而無法得到準(zhǔn)確可靠的分析測定結(jié)果,甚至無法進(jìn)行分析測定。

      TIPS:

      1、容器(硝酸(1+1)浸泡過夜);

      2、純水和試劑;

      3、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和儲存一般在聚乙烯塑料瓶中,且避光和盡量短時間在空氣中暴露。

      4、目前樣品處理最常用的幾種方法:

      1)濕法消解:

      濕消化法是在適量的食品樣品中,加入氧化性強(qiáng)酸,加熱破壞有機(jī)物,使待測的無機(jī)成分釋放出來,形成不揮發(fā)的無機(jī)化合物,以便進(jìn)行分析測定。濕法消化是目前應(yīng)用比較廣泛的一種食品樣品前處理方法,該方法實(shí)用性強(qiáng),但實(shí)試劑消耗量大,空白值多偏高。

      a.硝酸+高氯酸;

      b.硝酸+氫氟酸+高氯酸;

      濕法消解是經(jīng)典的樣品前處理方法,其要求在消解過程中盡量少帶入試劑空白和少造成樣品損失,對于易消解的樣品快速方便,在實(shí)驗過程中,只要控制好消化溫度,大部分元素一般很少或幾乎沒有損失。但缺點(diǎn)是易造成污染(如試劑、器皿等)。

      2)干法消解:

      干灰化法是指通過升高溫度使樣品中有機(jī)物質(zhì)全部揮發(fā)掉,達(dá)到除去有機(jī)物質(zhì)的目的。干灰化法使用的設(shè)備為馬弗爐,由于灰化溫度比較高,一般都在500℃左右,可能會有部分元素因為蒸發(fā)而損失掉(部分由于坩堝或器皿的吸附,還有些樣品可以與坩堝和器皿反應(yīng)生成難以用酸溶解的物質(zhì)如玻璃或耐熔物質(zhì)等),從而導(dǎo)致元素的部分損失。

      優(yōu)點(diǎn):干法灰化具有操作簡單,并且可以一次處理大批量樣品,幾乎沒有試劑污染。

      缺點(diǎn):①不適合易揮發(fā)性元素,如Hg等;

      ②消解時間長。

      3)微波消解:

      微波消解是指利用微波的穿透性和激活反應(yīng)能力,使樣品溫度升高,同時采用密封裝臵,在加入一定量的酸溶液,達(dá)到使樣品中有機(jī)物質(zhì)分解的目的。

      優(yōu)點(diǎn)是酸用量少,引入空白少,易揮發(fā)元素沒有損失。這幾年被普遍采用,發(fā)展很快。

      4)爐內(nèi)消解: 
      指直接石墨爐分析,優(yōu)點(diǎn)是不會引入污染,但缺點(diǎn)是基體干擾大,樣品均勻性問題。

       

      樣品保存

      采樣容器要求:

      采樣容器根據(jù)檢驗項目選用硬質(zhì)玻璃瓶或聚乙烯制品。

      器具和容器類要先用洗滌劑洗滌干凈,然后用硝酸(1+1)浸泡過夜,最后用蒸餾水沖洗晾干備用。

      食品重金屬污染物監(jiān)測大多是新鮮樣品,容易腐敗變質(zhì),應(yīng)及時處理。固體不應(yīng)凍結(jié)成塊,液體不分層。

       

      樣品的前處理

      有些樣品的檢測項目在測定前對其進(jìn)行分析前處理比較費(fèi)時,操作過程十分繁瑣,技術(shù)要求高,直接影響測定結(jié)果。這就要求我們對樣品的前處理應(yīng)加以特別重視,對不同的樣品及測定項目的不同,應(yīng)選擇適當(dāng)?shù)奶幚矸椒ㄒ詽M足測定要求。

      1)液體乳類:搖勻后直接取樣。

      2)肉類:取250-500克瘦肉,磨碎制成勻漿。

      3)魚類、海產(chǎn)品類:去頭、內(nèi)臟、魚鱗,取可食肉約100g,磨碎或勻漿。

      4)蛋類:取5-8枚鮮雞蛋,去殼后,攪勻備用。

      5)蔬菜、水果類:將樣品用清水洗去異物泥土后,自然晾干,取可食部分約500克磨碎混勻或勻漿。

      6)大米:取可食部分約200g,用食品加工機(jī)磨碎混勻。

      食品重金屬污染物監(jiān)測樣品都是直接在市場采集,復(fù)雜多樣,要經(jīng)過一定的處理才能開始檢測。新鮮樣品,應(yīng)及時處理。固體不應(yīng)凍結(jié)成塊,液體不分層。為了減少污染,保證檢測數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠,樣品的處理過程盡可能簡單、時間也盡量短。

      TIPS

      1)樣品稱樣量確定

      為了檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確可靠,應(yīng)根據(jù)儀器的靈敏度及采用的檢測方法等具體情況確定樣品稱樣量。

      2)樣品的消化

      例:按GB 5009.12操作

      按要求稱取或量取適量樣品,加入10mL硝酸,0.5mL高氯酸,放置片刻,于電熱板上小火緩緩加熱,待作用緩和再升高溫度加熱消化至樣品有機(jī)物質(zhì)分解完全。再加大火力至產(chǎn)生白煙,待瓶口白煙冒盡后,瓶內(nèi)液體再產(chǎn)生白煙為消化完全。(期間若樣品炭化變黑,補(bǔ)加少量硝酸)。消化液應(yīng)澄清無色或微帶黃色,最后約剩0.5mL液體,放冷。用去離子水把消化液轉(zhuǎn)移并定容。

      為了降低樣品空白值混酸應(yīng)配成約(高氯酸+硝酸 1+9)。同時取與消化樣品相同量的硝酸-高氯酸混合液按同一方法做試劑空白試驗。

      1)所使用的試劑均為優(yōu)級純,水為雙蒸餾去離子水;

      2)當(dāng)使用硝酸-高氯酸混合,應(yīng)注意控制溫度,保持消化液2∽3mL,不要消化至干,否則可能發(fā)生輕微爆炸;

      3)混酸濃度大概為9+1較為合適,比較有效安全,消解過程既要使樣品消解完全,又要避免損失和污染;

      4)含低級醇類樣品,消解前要先加熱揮發(fā)醇類,否則發(fā)生劇烈反應(yīng),甚至爆炸;

      5)消化至溶液無色透明或微微帶有黃綠色,如樣品液顏色變棕黑色,應(yīng)補(bǔ)加硝酸,直到冒出白煙,此時消解完全;

      6)上石墨爐樣品消化時最好不用硫酸;

      7)消化時每批樣帶3個以上空白。

       

      上機(jī)測試

      1)選擇合適線性范圍;

      2)調(diào)整儀器到最佳狀態(tài)(自動進(jìn)樣器);

      3)保證石墨管的原子化次數(shù)在有效的使用范圍內(nèi),保證儀器有較高靈敏度;

      4)基體改進(jìn)劑(鈀+ 磷酸二氫銨0.2g/L+20g/L )。

       

      質(zhì)量控制

      1)全程序空白(了解污染控制狀況以及試劑純度);

      2)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠);

      3)加標(biāo)回收(空白加標(biāo))(了解消解過程損失或污染)(分析過程干擾情況);

      4)基體加標(biāo)回收(消解前加標(biāo)、消解后加標(biāo))(分析過程干擾情況);

      5)平行樣(反映實(shí)驗的穩(wěn)定性和精密度)。

       

      問題與建議

      在用硝酸和高氯酸時產(chǎn)生的酸霧和煙,對通風(fēng)櫥的腐蝕性也很大。特別需要注意的是用高氯酸消解樣品時,應(yīng)嚴(yán)格遵守操作規(guī)程,燒杯中液體不能燒干,并且要保證溫度達(dá)到200℃時只有少量的有機(jī)成分存在,否則高氯酸的氧化電位在此溫度下會迅速升高,會導(dǎo)致劇烈的爆炸。

      因此建議,在使用高氯酸時,最好先用硝酸氧化部分的有機(jī)物,或者是先加入硝酸與高氯酸的混合液浸泡一夜,同時實(shí)驗要在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。消化液不能蒸干,以防部分元素如硒、鉛的損失。

      消解如使用燒瓶,瓶內(nèi)可多加一些玻璃珠(粒),以防止消解加熱時消化樣品液爆沸。并在燒瓶口放置一個小漏斗,以用來冷卻回流消化液。

      1)有些特殊食品濕消解時應(yīng)注意: 

      a.含油脂成分較高的食品,如植物油、桃酥等,在加入混合酸后,由于樣品浮在混酸表面上,容易形成完整的膜,加熱時液面上有劇烈的反應(yīng),容易造成爆沸或飛濺,因此建議樣品稱樣量不高于1g(植物油最好為0.1-0.2g),同時要在消解過程中隨時補(bǔ)加硝酸,一般來講硝酸高氯酸混合液加入15mL,放置過夜讓其緩慢氧化,次日消化中途還需要補(bǔ)加混合酸10mL左右。 

      b.酒類樣品如葡萄酒、果酒,因其含有大量的乙醇,在加混合酸消化之前一定要加熱蒸發(fā)掉乙醇(注意不能干涸),待乙醇揮發(fā)完畢后,再加入酸消化。

      2)有些特殊食品干法灰化時應(yīng)注意:

      a.含油脂成分較高的食品,如植物油,月餅等食品,在炭化時非常容易爆沸和易燃,因此不建議采用干灰化法。

      b.酒類樣品,建議先用低溫加熱,揮干部分液體再炭化,以防液體飛濺。

      c.含糖、蛋白質(zhì)、淀粉較多的樣品炭化時會迅速發(fā)泡溢出,可加幾滴辛醇再進(jìn)行炭化,以防止炭粒被包裹,灰化不完全。

      d.含磷較多的谷物及制品,在灰化過程中的磷酸鹽會包裹沉淀,可加幾滴硝酸或雙氧水,加速炭粒氧化,蒸干后再繼續(xù)灰化。

      e.干灰化法的回收率不是很穩(wěn)定,建議每批樣品都做加標(biāo)回收試驗。

      編輯:songjiajie2010

       
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