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        研發(fā)創(chuàng)新 | 
       安全合規(guī) | 
       質(zhì)量管理 | 
       檢驗檢測 | 
       其他會議 | 
       
      
  
      

      




      
    
      
        
    
      
    
      

        
      
            
                
      
                    
                        
                            
                        
                        
                        
                    
                    

                        
      
                            特殊食品政策法規(guī)宣貫會
                            
      
                            
      
                        
      
                        
      
                            會議時間：
                            2016-05-30 至 2016-06-01結束
                        
      
                      
      
                            會議地點：
                            
                                蘇州市 
                                 蘇州（具體地址會前七天通知）                            
                        
      
                        
      主辦單位：中國出入境檢驗檢疫協(xié)會
      
                        
                       
      
                                              
                                              	   
      
                          		
                    
                        
                        
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      會培動態(tài)都知曉
      

                          		
                
      
                  
        
      
        
        
      
        
      
            
      
            
      會議介紹
      
            
      
                  2008年“三聚氰胺”事件之后，包括嬰幼兒奶粉在內(nèi)的嬰幼兒食品問題成為食品安全領域的焦點。新修訂的《食品安全法》順應食品監(jiān)管環(huán)境的新變化，針對嬰幼兒配方食品、保健食品和特殊醫(yī)學用途配方食品等特殊食品實行嚴格監(jiān)督管理，大量的配套文件正在實施或制定過程中。2016年2月國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布了《保健食品注冊與備案管理辦法》（國家食藥監(jiān)局令第22號），該辦法將于7月1日正式施行。

          為及時做好相關政策的法規(guī)宣傳、貫徹與執(zhí)行工作，我會將于近期舉辦“特殊食品政策法規(guī)宣貫會”。屆時將邀請國家食品藥品監(jiān)督管理總局、國家質(zhì)檢總局進出口食品安全局有關領導出席并授課。
                  
      
            
      
            
      會議日程
      
            
      
                
      （一）《保健食品注冊與備案管理辦法》相關內(nèi)容
      

      1.保健食品監(jiān)管立法情況介紹以及有關注冊管理配套文件制修訂情況介紹；
      

      2.《保健食品注冊與備案管理辦法》解讀；
      

      3. 企業(yè)重點關注管理辦法的有關問題與回答；
      

      4. 保健食品技術審評重點和關鍵問題。
      
（二）嬰配食品及特殊醫(yī)學用途配方食品相關內(nèi)容
      

          嬰配食品及特殊醫(yī)學用途配方食品等重點加工食品安全監(jiān)管要求等；
      

      (三)食品標簽業(yè)務相關內(nèi)容
      

      1. 進口預包裝食品標簽檢驗實務；
      

      2. 進口預包裝食品標簽業(yè)務工作經(jīng)驗交流。
                  
      
            
      
            
      會議嘉賓
      
            
      
                
      國家食品藥品監(jiān)督管理總局
      
國家質(zhì)檢總局進出口食品安全局有關領導
                  
      
            
      
            
      主辦及參與單位
      
            
      
                中國出入境檢驗檢疫協(xié)會                                              
      
                        
      
            
      會議資料
      
            
                        
      
            
      現(xiàn)場掠影
      
            
      
                             
      
                        
      
            
      往期回顧
      
            
      
                             
      
                        
      
            
      參會費用
      
            
      
                
      1人參會1600元/人、2人參會1500元/人、3人及以上參會1400 /人（含培訓費、教材費、培訓期午餐費）。如需我會安排住宿，請在報名時說明，費用自理。
      

      請于培訓開班前將培訓費匯款或轉賬至協(xié)會指定賬號。匯款信息如下：
      

      戶　名：中國出入境檢驗檢疫協(xié)會
      

      開戶行：建設銀行北京中軸路支行（858）
      

      帳  號：11001085800056014693	
      

      行  號: 105100024038
      

       
                  
      
            
      
            
      聯(lián)系方式
      
            
      
                邱楠楠 

      電話：0535-2122280，
      

      Q Q ：859857793
      

      郵箱：meeting6@foodmate.net
      

      手機：15853511325
                  
      
            
      
            
            
            
      
            
      
                
      聲明：
      
                
      
                    ①食品伙伴網(wǎng)將行業(yè)會議培訓信息展示于本平臺，僅供您搜索。由于會議/培訓的不確定性，有關報名等詳細情況請自行聯(lián)系組織方或主辦方進行核實。
      
                    ②會議與培訓等相關活動的最終解釋權完全歸其培訓機構或主辦方所有。
                
      
            
      
        
      
        
        
      
            
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