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      藥物研發(fā)全生命周期中的質(zhì)量研究專題會--線上專場

      會議時間: 2022-05-26 至 2022-05-28結(jié)束

      會議地點: 中國  線上專場(會議3天)

      主辦單位:主辦單位:中國化工企業(yè)管理協(xié)會醫(yī)藥化工專委會

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      會培動態(tài)都知曉

      會議介紹

      各有關(guān)單位:

      藥品質(zhì)量安全風(fēng)險貫穿于藥品全生命周期?;谶@一原則,新《藥品管理法》對藥品質(zhì)量安全問題提出了更高的要求,要求藥品上市許可持有人建立全生命周期的質(zhì)量保證體系。因此,建議持有人建立“以患者為中心”的企業(yè)文化,增強(qiáng)質(zhì)量風(fēng)險管理意識,不斷提高對風(fēng)險獲益的認(rèn)知能力和質(zhì)量風(fēng)險管理能力,進(jìn)一步完善藥品全生命周期的質(zhì)量保證體系。

      我單位定于2022年5月26-28日線上舉辦“藥物研發(fā)全生命周期中的質(zhì)量研究專題會”。


      參會對象:
      從事藥品研發(fā)的分析實驗室總監(jiān)、經(jīng)理、主管和分析人員;從事藥品生產(chǎn)質(zhì)量控制的QC總監(jiān)、經(jīng)理、主管和分析人員;從事藥品注冊的管理人員與申報人員;從事藥品研發(fā)和生產(chǎn)的質(zhì)量管理人員;研發(fā)QA或質(zhì)量控制QA人員。

      會議日程

      第一天(09:00-12:00 13:30-16:30

      一、質(zhì)量研究簡介和相關(guān)官方指南
      1.1 質(zhì)量研究在藥物研發(fā)中的地位
      1.2 質(zhì)量研究與工藝的關(guān)聯(lián)
      1.3 質(zhì)量研究的常用工具及原則
      1.4 質(zhì)量研究相關(guān)指導(dǎo)原則解讀
      二、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立的一般原則和慣例
      2.1 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定相關(guān)技術(shù)指南
      2.2 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的一般概念及標(biāo)準(zhǔn)制定案例分析
      2.3 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)撰寫中常見問題及案例分析
      三、質(zhì)量研究項目及方法的初步確定
      3.1 不同物料的研究控制項目及考量
      3.2 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立原則與實例解析
      3.3 原輔料相容性研究要點
      3.4 包材相容性研究簡介

      第二天09:00-12:00 13:30-16:30

      四、基于AQbD理念的分析方法開發(fā)與方法驗證
      4.1分析方法開發(fā)的重要性與關(guān)注點
      4.2 穩(wěn)定性指示方法的概念和重要性
      4.3 分析方法驗證的目的與一般驗證項目
      4.4 方法驗證中面臨的困境及實例分析
      4.5  藥物強(qiáng)制降解試驗的設(shè)計與關(guān)注點
      五、 質(zhì)量研究重點內(nèi)容解析
      5.1 不同藥物劑型的質(zhì)量要求異同分析
      5.2 雜質(zhì)譜分析技術(shù)要點探析及雜質(zhì)控制策略
      5.3 雜質(zhì)限度制定的思路及案例解析
      5.4 基因毒性雜質(zhì)研究思路與控制策略
      5.5 基于ICHQ3D的元素雜質(zhì)研究

      第三天09:00-12:00 13:30-16:30

      六、 藥物穩(wěn)定性研究

      6.1 新版中國藥典關(guān)于原料藥和制劑穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則變化解讀
      6.2穩(wěn)定性研究類型
      6.3 穩(wěn)定性試驗的設(shè)計思路
      6.4 影響藥物穩(wěn)定性的因素
      6.5 穩(wěn)定性考察中的問題分析及注意細(xì)節(jié)
      6.6 穩(wěn)定性數(shù)據(jù)的解析與評價
      七、 注冊核查中常見質(zhì)量缺陷及案例解析
      7.1 藥品注冊核查法規(guī)解析
      7.2 現(xiàn)場核查基本要求和核查要點
      7.3 注冊核查中常見質(zhì)量研究缺陷
      7.4 發(fā)補(bǔ)案例分析及經(jīng)驗分享

      會議嘉賓

      主講老師:
      范小娜:原國家藥品監(jiān)督管理局藥品GMP檢查員。

      周立春:原北京市藥品檢驗鑒定研究所所長助理、教授。

      閆蘭英:北京睿知而行科技有限公司高級顧問、高級咨詢師,華潤雙鶴藥業(yè)股份有限公司外聘專家,多次參與制藥企業(yè)審計、咨詢及培訓(xùn)工作。三十多年知名國內(nèi)制藥企業(yè)(山東綠葉、浙江海正、華潤賽科)質(zhì)量管理經(jīng)驗,具有豐富的歐美cGMP和國內(nèi)GMP認(rèn)證工作經(jīng)驗,熟悉國內(nèi)、FDA、歐盟及制藥行業(yè)相關(guān)法律法規(guī)。負(fù)責(zé)過符合歐盟和FDA要求的實驗室的建造,多次帶領(lǐng)團(tuán)隊接受歐盟、FDA、國內(nèi)GMP認(rèn)證檢查,且近幾次FDA檢查均為零缺陷通過。

      主辦及參與單位

      主辦單位:中國化工企業(yè)管理協(xié)會醫(yī)藥化工專委會

      協(xié)辦單位:招募中
      支持單位:招募中

      參會費用

      5800元/單位,(費用含發(fā)票、視頻回放、會刊及電子課件、答疑費、培訓(xùn)證書)相當(dāng)于遠(yuǎn)程內(nèi)訓(xùn)指導(dǎo),骨干全員提高。

      聯(lián)系方式

      聯(lián) 系 人: 高老師

      電  話:15376602038(微信同號)

      座  機(jī):0535-2122191

      郵  箱:ctc@foodmate.net

      Q  Q :3416988473 


      聲明:

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