2022新建生物藥廠/中試車間的工程運(yùn)維保障管理體系建設(shè)及實(shí)施專題會--線上專場
會議時(shí)間: 2022-04-23 至 2022-04-24結(jié)束 會議地點(diǎn): 中國 線上專場(上午9點(diǎn)-12點(diǎn),下午1點(diǎn)30-4點(diǎn)30,線上地址開課前一周發(fā)送線上鏈接,可兩個(gè)月內(nèi)無限次回看) 主辦單位:
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各有關(guān)單位:
隨著近兩年大規(guī)模醫(yī)藥工廠/中試車間的建設(shè),多數(shù)工廠建成后由于沒有完善的運(yùn)行管理措施導(dǎo)致廠房設(shè)施無法穩(wěn)定運(yùn)行,故障頻出影響正常使用,運(yùn)維管理體系的缺失也導(dǎo)致工程方面存在多項(xiàng)不符合GMP要求的風(fēng)險(xiǎn)。為保障新建工廠在使用中運(yùn)行穩(wěn)定,防止意外事件發(fā)生,順利保障生產(chǎn)且符合GMP要求,設(shè)立相關(guān)課程內(nèi)容如下:
2022年4月23日-24日在線上舉辦“2022新建生物藥廠/中試車間的工程運(yùn)維保障管理體系建設(shè)及實(shí)施專題會”,邀請業(yè)內(nèi)權(quán)威專家針對相關(guān)問題進(jìn)行深入解析,請各單位積極選派人員參加。
參會對象:制藥公司工程設(shè)備、QA、驗(yàn)證、QC、等相關(guān)部門人員,企業(yè)高層。
第一天(09:00-12:00 13:30-16:30)
一、 相關(guān)法規(guī)對于設(shè)備設(shè)施管理的要求
1. 中國GMP及指南對于工程維護(hù)及計(jì)量要求
2. FDA及EMA對于藥廠維護(hù)要求
3. ISPE對于工程維護(hù)的良好規(guī)范
二、 工程管理生命周期
1. URS要點(diǎn)
2. DQ確認(rèn)要點(diǎn)
3. FAT&SAT確認(rèn)要點(diǎn)
4. IQO確認(rèn)要點(diǎn)
5. 設(shè)備移交
第二天(09:00-12:00 13:30-16:30)
三、 工程運(yùn)維管理
1. 工程部門的KPI管理
2. 一般工程部門基本組織架構(gòu)及職責(zé)
3. 設(shè)備管理方針
4. 工程風(fēng)險(xiǎn)管理
5. 設(shè)備維護(hù)計(jì)劃編制及管理規(guī)程及要點(diǎn)(年度計(jì)劃、季度、月度)
6. 設(shè)備設(shè)施及關(guān)鍵系統(tǒng)管理規(guī)程及要點(diǎn)(設(shè)備管理,空調(diào)系統(tǒng),水系統(tǒng),潔凈氣體,計(jì)量,圖紙,EMS)
7. 工廠圖紙管理規(guī)程及要點(diǎn)
8. 工程備件管理規(guī)程及要點(diǎn)
9. 計(jì)量管理
10. 蟲控管理
11. 工程培訓(xùn)管理
12. 工程檔案管理
13. 部門預(yù)算管理
14. 工程部門溝通管理基本內(nèi)容
四、 國內(nèi)外GMP審計(jì)工程要點(diǎn)及資料準(zhǔn)備
1、現(xiàn)場關(guān)注點(diǎn)
2、圖紙
3、文件記錄
4、電子系統(tǒng)(EMS,PMS,PLC,上位機(jī)等)
閆老師 從事公用系統(tǒng)管理近二十年,有十五年知名外企工作經(jīng)驗(yàn)。現(xiàn)任職于知名生物醫(yī)藥企業(yè)工程總監(jiān)。熟悉國內(nèi)外GMP和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及其審計(jì)要求。有豐富的醫(yī)藥廠房工程管理經(jīng)驗(yàn)。
3500元/端口(會務(wù)費(fèi)包括:培訓(xùn)、答疑、電子版資料等)。
聯(lián) 系 人: 高老師
電 話:15376602038(微信同號)
座 機(jī):0535-2122191
郵 箱:ctc@foodmate.net
Q Q :3416988473
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②會議與培訓(xùn)等相關(guān)活動的最終解釋權(quán)完全歸其培訓(xùn)機(jī)構(gòu)或主辦方所有。
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