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2006-04-15 00:00
Figure 2.6 Whole-cell view of Buchnera
me
tabolism as deduced
2006-04-15 00:00
Figure 2.8 Differences between Mycobacterium geno
me
s
2006-04-15 00:00
Figure 2.17 Quantitative real-ti
me
PCR perfor
me
d with a 17-s
2006-04-15 00:00
Figure 2.28 Amino acid sequence variation within N.
me
ningit
2006-04-15 00:00
Figure 2.30 Schematics of gram-negative cell
me
mbranes and w
2006-04-15 00:00
Figure 2.32 Two-di
me
nsional representations of tRNA-like EGS
2006-04-15 00:00
Figure 2.34 A ti
me
course assay to
me
asure the effectiveness
2006-04-15 00:00
Figure 3.9 Polymorphic drug
me
tabolizing enzy
me
s
2006-04-15 00:00
Figure 4.4 Measuring fluorescence on a DNA chip
2006-04-15 00:00
Figure 4.10 Growth of cells as glucose is consu
me
d
2006-04-15 00:00
Figure 4.12 Ti
me
courses of gene regulation
2006-04-15 00:00
Figure 4.13 Coordinated regulation of genes encoding enzy
me
s
2006-04-15 00:00
Figure 4.17 Yeast cells utilize reversible pathways to
me
tab
2006-04-15 00:00
Figure 4.18 Expression of genes in response to 142 environ
me
2006-04-15 00:00
Figure 4.21 Differentially regulated isozy
me
genes in the ES
2006-04-15 00:00
Figure 4.25 Develop
me
nt of aneuploidy in deletion strains
2006-04-15 00:00
Figure 4.28 Chromoso
me
22 DNA microarray data
2006-04-15 00:00
Figure 4.31 Whole-geno
me
DNA microarray to validate every pr
2006-04-15 00:00
Figure 5.9 Comparison of duplicate experi
me
nts
2006-04-15 00:00
Figure 5.21 Gene cluster for
me
lanoma cell lines
2006-04-15 00:00
Figure 5.26 Cluster overviews of leptin-treat
me
nt and pair-f
2006-04-15 00:00
Figure 5.29 Cluster overviews of leptin treat
me
nt and pair-f
2006-04-15 00:00
Figure 6.3 Macroarray analysis of
me
tabolic path-ways
2006-04-15 00:00
Figure 6.4 Region of interest in yeast geno
me
, including put
2006-04-15 00:00
Figure 6.12 Structural
me
thod to discover new
me
dications
2006-04-15 00:00
Figure 6.14 Yeast two-hybrid
me
thod
2006-04-15 00:00
Figure 6.18 Two-di
me
nsional (2D) gel electrophoresis
2006-04-15 00:00
Figure 6.19 Tandem mass spectro
me
try for protein identificat
2006-04-15 00:00
Figure 6.20 Protein identification through peptide frag
me
nt
2006-04-15 00:00
Figure 6.21 Phagoso
me
2Dgel
2006-04-15 00:00
Figure 6.22 Localization of phagoso
me
proteins
2006-04-15 00:00
Figure 6.23 Cathepsin composition during phago-so
me
maturati
2006-04-15 00:00
Figure 6.24 Quantifying differences in proteo
me
s
2006-04-15 00:00
Figure 6.28Schematic of ICAT
me
thod
2006-04-15 00:00
Figure 6.30 Reversible
me
tabolic pathway for ethanol and gal
2006-04-15 00:00
Figure 6.31 Reversible switch in
me
tabolism
2006-04-15 00:00
Figure 6.38 Measuring the rate of product formation from a s
2006-04-15 00:00
Figure 6.39 Variation between enzy
me
s
2006-04-15 00:00
Figure 7.4 Endo16 transcription during sea urchin develop
me
n
2006-04-15 00:00
Figure 7.5 Endo16 cis-regulatory ele
me
nt (horizontal black l
2006-04-15 00:00
Figure 7.11 Effect of LiCl on the cis-regulatory ele
me
nt Con
2006-04-15 00:00
Figure 7.12 Measure
me
nt of CAT protein produced in 20- to 72
2006-04-15 00:00
Figure 7.16 The roles of Endo16 cis-regulatory ele
me
nt modul
2006-04-15 00:00
Figure 6.41Significant changes in
me
tabolo
me
s when comparing
2006-04-15 00:00
Figure 8.4 Experi
me
ntal two-gene bistable toggle switch
2006-04-15 00:00
Figure 8.11 Diploid geno
me
with a duplicated gene to produce
2006-04-15 00:00
Figure 8.12 Diploid geno
me
requiring two genes(x and y) to p
2006-04-15 00:00
Figure 8.13 Mutant alleles affect geno
me
’s reliabil-ity
2006-04-15 00:00
Figure 8.17 Computer model matches experi
me
ntal data
2006-04-15 00:00
Figure 8.22 Short–term activation of four key enzy
me
s for L
2006-04-15 00:00
Figure 8.28 Wild-type T7 (T7 ) geno
me
contains 56 genes enco
2006-04-15 00:00
Figure 9.1 Galactose
me
tabolism in yeast
2006-04-15 00:00
Figure 10.4 Inactivated X chromoso
me
2006-02-07 00:00
水的純化 METHODS OF WATER PURIFICATION
2006-02-07 00:00
水的純化 METHODS OF WATER PURIFICATION
2006-02-07 00:00
水的純化 METHODS OF WATER PURIFICATION
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