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Figure 6.40 Capillary electrophoresis of single-cell proteom
Figure 6.39 Variation between enzymes
Figure 6.38 Measuring the rate of product formation from a s
Figure 6.37 Coupling substrate to the array of microwells
Figure 6.36 Microwell array manufacturing
Figure 6.35 Detecting the targets of small molecules on prot
Figure 6.34 Detection of protein-protein interactions on pr
Figure 6.33 Comparison of two protein micro-arrays
Figure 6.32 Antibody arrays detected fluorescently labeled a
Figure 6.31 Reversible switch in metabolism
Figure 6.30 Reversible metabolic pathway for ethanol and gal
Figure 6.29 Quantification and identification of proteins b
Figure 6.28Schematic of ICAT method
Figure 6.27 ICAT labeling reagent
Figure 6.26 Phosphorylation of Ste20 requires Cln2
Figure 6.25 Quantifying relative levels of phosphorylation
Figure 6.24 Quantifying differences in proteomes
Figure 6.23 Cathepsin composition during phago-some maturati
Figure 6.22 Localization of phagosome proteins
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